北京時間9月2日，全球醫(yī)藥行業(yè)媒體 Fierce Pharma 發(fā)布 "Fierce 50 of 2025" 年度榜單，健康基地園區(qū)企業(yè)康方生物憑借在腫瘤免疫領域的突破性成果及對全球治療格局的變革性影響力，成為該榜單 "突破性" 系列中唯一入選的中國生物制藥企業(yè)，與輝瑞、吉利德、Alnylam 等國際制藥公司，以及麻省理工學院和哈佛大學布羅德研究所的 Steven McCarroll 博士等全球頂尖學者共同躋身這一全球醫(yī)藥行業(yè)標桿性榜單。
2025 Fierce 50 突破性榜單
Fiercepharma對康方生物的獲獎報道
作為全球生物醫(yī)藥領域極具影響力的年度評選，F(xiàn)ierce 50獎項專門表彰推動醫(yī)學進步、塑造行業(yè)未來的個人和機構。其中 "突破性獎項" 更是聚焦那些通過科學貢獻實質性改善全球健康福祉的先行者，其評選標準不僅關注技術創(chuàng)新的前沿性，更重視對患者生存質量的實際提升。
以源頭創(chuàng)新為基因，以全球臨床需求為導向，康方生物正通過前沿創(chuàng)新持續(xù)推動全球治療格局變革，已取得一系列影響全球產業(yè)界的突破性成果，成為具備國際競爭力的生物藥物創(chuàng)新企業(yè)。
IO2.0+ADC2.0，引領腫瘤“跨代”式革命
憑借卡度尼利、依沃西的成功獲批上市和一系列全球性突破性開發(fā)成果，康方生物成為全球唯一擁有2款已獲批上市腫瘤免疫（IO）雙抗藥物的公司，建立了IO領域全球領先的優(yōu)勢。在此基礎上，公司還針對兩款藥物完成眾多核心適應癥的一線 / 后線完善布局，覆蓋冷腫瘤、免疫耐藥等全球需求急迫的領域，展現(xiàn)了持續(xù)迭代臨床治療方案的強大生命力和爆發(fā)力。
值得關注的是，當前，IO+ADC已經成為腫瘤聯(lián)合療法發(fā)展的重要方向，康方生物在建立了全球范圍內IO領域的強大領先優(yōu)勢之后，也在全力推進新一代ADC/雙抗ADC/雙毒素ADC全球布局。依托在公司在雙抗/多抗領域的豐富國際開發(fā)經驗，形成 IO 雙抗與 ADC/雙抗 ADC 的強大組合能力，持續(xù)構建 "IO2.0+ADC2.0" 多維迭代方案，以期在全球范圍內構建腫瘤治療“跨代”式競爭優(yōu)勢，持續(xù)迭代腫瘤臨床標準治療方案，讓全球患者持續(xù)從創(chuàng)新藥物中獲得生存獲益。
目前，康方生物已開發(fā)超過50個擁有全球獨立自主知識產權的創(chuàng)新候選藥物，其中25個進入臨床階段，7個1類新藥獲批上市。公司以自研新藥突破性臨床價值為根基，通過全球合作、自主推進國際多中心臨床試驗加速創(chuàng)新價值向全球臨床和商業(yè)價值轉化，核心雙抗產品不僅在國內實現(xiàn)獲批上市并納入醫(yī)保，惠及國內患者，更在全球未被滿足的醫(yī)療需求領域持續(xù)突破。同時，公司正聚焦雙/多特異性抗體、ADC、mRNA 及細胞治療等前沿科學領域，不斷開發(fā)出具有全球突破性價值的創(chuàng)新藥物，進一步加速創(chuàng)新價值向全球臨床價值轉化。
關于康方生物
康方生物于2012年成立于健康基地，是中山市本土培育并走向全球的生物醫(yī)藥標桿企業(yè)。近年來，康方生物創(chuàng)新成果屢屢“出圈”，企業(yè)研發(fā)的依沃西擊敗K藥（默沙東的PD-1抑制劑帕博利珠單抗），被美國有線電視新聞網（CNN）等評價為外媒稱為中國生物藥的 “DeepSeek時刻”、“生物制藥領域的游戲規(guī)則改變者”。
以源頭創(chuàng)新為基因，以全球臨床需求為導向，康方生物正通過前沿創(chuàng)新持續(xù)推動全球治療格局變革，已取得一系列影響全球產業(yè)界的突破性成果，成為具備國際競爭力的生物藥物創(chuàng)新企業(yè)。
IO2.0+ADC2.0，引領腫瘤“跨代”式革命
憑借卡度尼利、依沃西的成功獲批上市和一系列全球性突破性開發(fā)成果，康方生物成為全球唯一擁有2款已獲批上市腫瘤免疫（IO）雙抗藥物的公司，建立了IO領域全球領先的優(yōu)勢。在此基礎上，公司還針對兩款藥物完成眾多核心適應癥的一線 / 后線完善布局，覆蓋冷腫瘤、免疫耐藥等全球需求急迫的領域，展現(xiàn)了持續(xù)迭代臨床治療方案的強大生命力和爆發(fā)力。
值得關注的是，當前，IO+ADC已經成為腫瘤聯(lián)合療法發(fā)展的重要方向，康方生物在建立了全球范圍內IO領域的強大領先優(yōu)勢之后，也在全力推進新一代ADC/雙抗ADC/雙毒素ADC全球布局。依托在公司在雙抗/多抗領域的豐富國際開發(fā)經驗，形成 IO 雙抗與 ADC/雙抗 ADC 的強大組合能力，持續(xù)構建 "IO2.0+ADC2.0" 多維迭代方案，以期在全球范圍內構建腫瘤治療“跨代”式競爭優(yōu)勢，持續(xù)迭代腫瘤臨床標準治療方案，讓全球患者持續(xù)從創(chuàng)新藥物中獲得生存獲益。
目前，康方生物已開發(fā)超過50個擁有全球獨立自主知識產權的創(chuàng)新候選藥物，其中25個進入臨床階段，7個1類新藥獲批上市。公司以自研新藥突破性臨床價值為根基，通過全球合作、自主推進國際多中心臨床試驗加速創(chuàng)新價值向全球臨床和商業(yè)價值轉化，核心雙抗產品不僅在國內實現(xiàn)獲批上市并納入醫(yī)保，惠及國內患者，更在全球未被滿足的醫(yī)療需求領域持續(xù)突破。同時，公司正聚焦雙/多特異性抗體、ADC、mRNA 及細胞治療等前沿科學領域，不斷開發(fā)出具有全球突破性價值的創(chuàng)新藥物，進一步加速創(chuàng)新價值向全球臨床價值轉化。
關于康方生物
康方生物于2012年成立于健康基地，是中山市本土培育并走向全球的生物醫(yī)藥標桿企業(yè)。近年來，康方生物創(chuàng)新成果屢屢“出圈”，企業(yè)研發(fā)的依沃西擊敗K藥（默沙東的PD-1抑制劑帕博利珠單抗），被美國有線電視新聞網（CNN）等評價為外媒稱為中國生物藥的 “DeepSeek時刻”、“生物制藥領域的游戲規(guī)則改變者”。
一審：陳海波
二審：余從洪
三審：萬鶴群
資料來源：康方生物
二審：余從洪
三審：萬鶴群
資料來源：康方生物
